
Stichting Voor Sara
Opgericht eind 2016 door de ouders van Sara, die de ongeneeslijke spierziekte LAMA2-MD heeft. De stichting financiert onderzoek, werkt met experts aan betere zorg en brengt lotgenoten, artsen en onderzoekers samen. Het doel: een behandeling, en aandacht voor andere zeldzame spierziekten.
Lees meer over Voor Sara
